导师风采
刘畅
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医学院
  • 所属专业: 基础医学
  • 邮箱 : changliu@nankai.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

教育背景

·     2004—2009,南开大学,生命科学学院,分子病毒学专业,理学博士

·     2000—2004,南开大学,生命科学学院,生物科学,理学学士

工作经历

·     2018.12—至今,南开大学,医学院,病原生物学教研室,副教授

·     2009.9—2018.12,南开大学,医学院,病原生物学教研室,讲师

·     2013.8—2014.8,Medical College of Virginia, Virginia Commonwealth University, USA, 访问学者


  • 研究方向Research Directions
病原生物学,生物信息学
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
科研项目

获得基金

·     “HIVi: A Novel Weapon to Kill HIV”,the Grand Challenges Explorations(2010.5-2011.5)

·     “HIV-1中国流行株多靶位RNAi基因治疗研究”,国家自然科学基金委,青年项目 (2012.1-2014.12)

·     “天津男男性接触者人群HIV-1流行株RNAi基因治疗”,天津市科委,青年项目 (2013.4-2016.3)

·     “HIV-1Tat蛋白损伤神经元过程外泌体穿梭microRNA的确定及其机制研究”(2018.4-2021.3),天津市科委,面上项目


研究成果

获得专利

·     “抑制HIV-1的长发卡结构RNA表达原件的构建及功能检测”,授权发明专利,第一发明人

发表专著

·     《慢病毒与泡沫病毒分子生物学》,科学出版社

·     《Drugs Targeting the Various Steps of HIV-1 Life Cycle》, Bentham Science Publisher Ltd's

发表论文

1. Y. Liu, D. Zhou, J. Feng, Z. Liu, Y. Hu, C. Liu* and X. Kong*: HIV-1 Protein Tat1-72 Impairs Neuronal Dendrites via Activation of PP1 and Regulation of the CREB/BDNF Pathway. Virol Sin, 33(3), 261-269 (2018) doi:10.1007/s12250-018-0031-4

2. C. Liu#, Z. Chen#, Y. Hu, H. Ji, D. Yu, W. Shen, S. Li, J. Ruan, W. Bu and S. Gao: Complemented Palindromic Small RNAs First Discovered from SARS Coronavirus. Genes (Basel), 9(9) (2018) doi:10.3390/genes9090442

3. C. Liu, Z. Liang and X. Kong: Efficacy Analysis of Combinatorial siRNAs against HIV Derived from One Double Hairpin RNA Precursor. Front Microbiol, 8, 1651 (2017) doi:10.3389/fmicb.2017.01651

4. C. Liu, C. Xie, K. Grant, Z. Su, W. Gao, Q. Liu and L. Zhou: Patch-clamp fluorometry-based channel counting to determine HCN channel conductance. J Gen Physiol, 148(1), 65-76 (2016) doi:10.1085/jgp.201511559

5. Z. Liang, X. Wang, H. Li, B. Liu, X. Zhao, C. Liu* and X. H. Kong*: Silencing of HIV-1 gag gene from epidemic strains among men who have sex with men (MSM) in Tianjin, China by a broad-spectrum short hairpin RNA. Virusdisease, 25(3), 294-301 (2014) doi:10.1007/s13337-014-0209-9

6. Z. Liang, B. Liu, X. Zhao, C. Liu* and X. H. Kong*: A method to mathematically determine transduction efficiency of lentivirus in HeLa cells. Gene Therapy and Molecular Biology, 15, 138 (2013)

7. Q. Yuan#, C. Liu#, Z. Liang, X. Chen, D. Diao and X. Kong: The comparison of genetic variation in the envelope protein between various immunodeficiency viruses and equine infectious anemia virus. Virol Sin, 27(4), 241-7 (2012) doi:10.1007/s12250-012-3253-x

8. Z. Liang, Z. Guo, X. Wang, X. Kong* and C. Liu*: Two retroviruses packaged in one cell line can combined inhibit the replication of HIV-1 in TZM-bl cells. Virol Sin, 27(6), 339-44 (2012) doi:10.1007/s12250-012-3263-8

9. C. Liu, X. H. Kong, W. T. Qiao and Y. Q. Geng: Bovine herpesvirus 1 protein bICP0 represses the transcription of bISG15 in fetal bovine lung cells. Virol Sin, 26(6), 403-8 (2011) doi:10.1007/s12250-011-3213-x

10. C. Liu, X. Li, X. Yao, X. Kong, W. Qiao and Y. Geng: Bovine ISG15: an antiviral and inducible protein in BIV infected fetal bovine lung cells. Virol J, 7, 134 (2010) doi:10.1186/1743-422X-7-134


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