导师风采
MARK BARTLAM
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:生命科学学院
  • 所属专业: 生物化学与分子生物学
  • 邮箱 : bartlam@nankai.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

个人概况:

教育部“长江学者”特聘教授,外专局认证的外籍专家,2010年获天津市海河友谊奖、教育部新世纪优秀人才,2011年获得中华人民共和国国家友谊奖,2012年获得天津市国际科学技术合作奖,2014年入选天津市创新人才推进计划中青年科技创新领军人才。英国帝国理工学院学士,英国牛津大学博士。

主要从事与重要人类疾病相关的蛋白质结构与功能以及新型药物创制的研究,至今已解析150多个蛋白质晶体结构,在Nature、Cell、PNAS、PLoSBiology、EMBOJournal、NatureStructural & Molecular Biology等国际顶尖级学术期刊上发表SCI论文150余篇,H-index为40。曾兼任生物物理学会理事会理事及秘书会委员。先后担任“ActaBiophysicaSinica”,“ActaCrystallogrF”,“ActaCrystallogrD Biol Crystallogr”,“ScientificReports”等国际期刊编委。主持并参与国家“973”、“863”、重大专项、国家基金委面上项目、天津市重点项目、欧盟第六框架(EU-FP6)、中英联合项目(WellcomeTrust,RoyalSociety)等多项国内以及国际合作科研项目。


研究方向:

1.与病毒和致病菌相关的蛋白质结构与功能;

2.与肿瘤相关的蛋白质结构与功能;

3.基于蛋白质结构的新型药物设计。


招生方向:蛋白质结构与功能

  • 研究方向Research Directions
结构生物学
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

1.国家自然科学基金委员会,面上项目,31870053,典型病原菌钙蛋白酶的结构与作用机制,2019.01至2022.12,59万元,在研,主持

2.国家自然科学基金委员会,面上项目,31570128,病原菌中PPX-GppA蛋白酶的结构与作用机理,2016.01至2019.12,68万元,已结题,主持

3.科技部,973计划前期研究专项,2014CB560709,细胞周期关键节点蛋白调控肿瘤发生发展的作用机理及药物设计,2014.10至2016.8,80万元,已结题,主持

4.科技部,国家重点基础研究发展计划项目,2014CB542800,新发、突发传染病病原体的结构研究,2014.01至2018.08,2400万,已结题,参加

5.天津市科委,天津市应用基础与前沿技术研究计划项目,13JCYBJC20800,土壤中典型石油污染物正烷烃类的微生物降解机理研究,2013.04至2016.03,10万,已结题,主持

6.科技部,国家重点基础研究发展计划项目,2010CB912600,内源性代谢产物硫化氢与介导心脏生理与病理机制的蛋白质靶分子的相互作用及其机制,2010.01至2014.08,2500万,已结题,参加

7.天津市科委,天津市科技支撑项目,10ZCKFSY0870,以流感病毒RNA聚合酶结构为基础的药物筛选,2010.01-2012.12,50万,已结题,主持

8.国家自然科学基金委员会,面上项目,30770438,转录调控复合物CNOT家族成员及其复合物的晶体结构研究,2008.01-2010.12,35万,已结题,主持



科研项目

1.国家自然科学基金委员会,面上项目,31870053,典型病原菌钙蛋白酶的结构与作用机制,2019.01至2022.12,59万元,在研,主持

2.国家自然科学基金委员会,面上项目,31570128,病原菌中PPX-GppA蛋白酶的结构与作用机理,2016.01至2019.12,68万元,已结题,主持

3.科技部,973计划前期研究专项,2014CB560709,细胞周期关键节点蛋白调控肿瘤发生发展的作用机理及药物设计,2014.10至2016.8,80万元,已结题,主持

4.科技部,国家重点基础研究发展计划项目,2014CB542800,新发、突发传染病病原体的结构研究,2014.01至2018.08,2400万,已结题,参加

5.天津市科委,天津市应用基础与前沿技术研究计划项目,13JCYBJC20800,土壤中典型石油污染物正烷烃类的微生物降解机理研究,2013.04至2016.03,10万,已结题,主持

6.科技部,国家重点基础研究发展计划项目,2010CB912600,内源性代谢产物硫化氢与介导心脏生理与病理机制的蛋白质靶分子的相互作用及其机制,2010.01至2014.08,2500万,已结题,参加

7.天津市科委,天津市科技支撑项目,10ZCKFSY0870,以流感病毒RNA聚合酶结构为基础的药物筛选,2010.01-2012.12,50万,已结题,主持

8.国家自然科学基金委员会,面上项目,30770438,转录调控复合物CNOT家族成员及其复合物的晶体结构研究,2008.01-2010.12,35万,已结题,主持

研究成果

(1) Li, Shanshan; Lou, Xiaorui; Xu, Yueyang; Teng, Xiaozhen; Liu, Ruihua;Zhang, Qionglin; Wu, Weihui; Wang, Yingying; Bartlam, Mark*; Structural basis for the recognition of MucA by MucB and AlgU in Pseudomonas aeruginosa , FEBS Journal, 2019, 286(24): 4982-4994. 

(2) Bai, Yuwei; Tashiro, Shinya; Nagatoishi, Satoru; Suzuki, Toru; Yan,Dongke; Liu, Ruihua; Tsumoto, Kouhei*; Bartlam, Mark*; Yamamoto, Tadashi; Structural basis for inhibition of the Tob-CNOT7  interaction by a fragment screeningapproach ,  Protein & Cell, 2015, 6(12):  924-928.

(3) Xu, Kun; Bai, Yuwei; Zhang, Aili; Zhang, Qionglin; Bartlam, Mark G*; Insights into the structure and architecture of the CCR4-NOT complex. , Frontiers in Genetics, 2014, 5: 137-137. 

(4) Yang, Wen#; Chen, Wen-yang#; Wang, Hui; Ho, John W S; Huang, Jian-Dong; Woo, Patrick C Y; Lau, Susanna K P; Yuen, Kwok-Yung; Zhang, Qionglin; Zhou, Weihong; Bartlam, Mark*; Watt, Rory M*; Rao, Zihe; Structural and functional insight into the mechanism  of an alkaline exonuclease from Laribacter hongkongensis. , Nucleic Acids Research, 2011, 39(22): 9803-9819. 

(5) Puwei Yuan#; Mark Bartlam#; Zhirong Lou#; Shoudeng Chen; Jie Zhou;  Xiaojin He; Zongyang Lv; Ruowen Ge;  Xuemei Li;  Tao Deng; Ervin Fodor; Zihe Rao*; Yingfang Liu*; Crystal structure of an avian influenza polymerase PA(N) reveals an  endonuclease  active site, Nature, 2009, 458: 909-913.

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